A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou o in\u00edcio de uma nova etapa de ensaio cl\u00ednico com uma candidata \u00e0 vacina contra a covid-19 desenvolvida pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). O estudo \u00e9 financiado pela universidade, pelo Minist\u00e9rio da Ci\u00eancia e Tecnologia e Inova\u00e7\u00e3o, pela Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz) e Prefeitura de Belo Horizonte.<\/p>\n\n\n\n
Em nota, a Anvisa informou que o in\u00edcio da primeira fase do ensaio cl\u00ednico foi autorizado pela ag\u00eancia em outubro de 2022 e, com base nos resultados preliminares de seguran\u00e7a e imunogenicidade obtidos, foi autorizado o prosseguimento do ensaio cl\u00ednico para a fase seguinte. \u201cO objetivo dessa nova fase \u00e9 obter dados adicionais de seguran\u00e7a e imunogenicidade utilizando-se a dose que apresentou melhor desempenho na primeira fase\u201d, diz a nota.<\/p>\n\n\n\n
Ainda segundo a ag\u00eancia, nessa nova fase, ser\u00e3o inclu\u00eddos participantes saud\u00e1veis de ambos os sexos, com idade entre 18 e 85 anos, que completaram o esquema vacinal prim\u00e1rio para a covid-19 utilizando as vacinas CoronaVac ou Covishield, tendo recebido uma ou duas doses de refor\u00e7o com Covishield ou Comirnaty, h\u00e1 pelo menos 6 meses. Os participantes poder\u00e3o ter tido infec\u00e7\u00e3o natural pr\u00e9via por covid h\u00e1 pelo menos 6 meses da data de inclus\u00e3o. As informa\u00e7\u00f5es s\u00e3o da Ag\u00eancia Brasil.<\/p>\n\n\n\n
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